苏报讯(驻高新区记者 刘晓平 顾玲)昨天,“百名海外博士江苏行”苏州光子及医疗器械产业集群人才专场对接会在苏州高新区举行。现场,高新区发布“百博汇高新”计划,共70家顶尖科研院所、龙头企业等单位提供390个博士、博士后岗位需求,岗位年薪最高超百万元,还有丰厚人才政策大礼包。 高新区高度重视博士后工作,持续加强博士后人才引育及博士后站点建设扶持力度。今年
人民网上海2月6日电 (记者龚莎)今天上午,上海市政府新闻办举行新闻发布会,上海市商务委主任朱民介绍《上海市落实〈全面对接国际高标准经贸规则推进中国(上海)自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案〉的实施方案》(以下简称《实施方案》)的有关情况。 《实施方案》聚焦8个方面,共提出117项措施,一方面不断优化“边境”措施,加大商品和要素流动开放力度;另一方
受益于人工智能领域技术创新发展,人工智能医疗产品逐渐得到了许多从业技术人员的支持,以及巨大的技术支撑。 受益于人工智能领域技术创新发展,人工智能医疗产品逐渐得到了许多从业技术人员的支持,以及巨大的技术支撑。 在大数据构造方面,医疗行业各类数据量已呈现指数级攀升,随着电子病历和健康数据的建立与推行,医疗数据得到不断积累。计算能力方面,得益于图形处理器(
随着国内外医疗器械行业监管法规的日趋严谨,医疗器械产业也面临产业升级,越来越多的企业开始注重医疗器械产品设计开发过程的合规性。不管是ISO 13485,还是FDA QSR 820,还是国内的医疗器械生产质量管理规范其对设计开发流程的本质相同,设计开发过程规范,设计输出的产品安全、可靠。看管理大公司,大企业的设计开发流程,小企业只能望洋兴叹,没有那么多的资
随着国家最新发布《医疗器械生产监督管理办法》及《医疗器械经营管理办法》的发布,并且于2021年5月1日起正式施行,行业内早已期待许久的监管之锤终于落下。 两部法规的施行,更加明确了医疗器械类产品的生产及经营的管理,其中涉及到新产品的注册备案管理的要求已经非常明确,涉及到的各个阶段的监管要求已经相当细致且严格。尤其是对于后续申报新品的注册及备案的要求所涉
医疗器械是指直接或者间接用于的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件,其目的主要是用于疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解等。 医疗器械根据应用场景不同,可分为医用医疗器械和家用医疗器械两类。医用医疗器械多用于医疗机构,由医护人员操作或使用,具有专业性强、精确度高的特点。相较于医用医疗器械,家用医